FDA ta avisa tur consumidornan, pashentnan y profesional nan cu ta traha den salubridad riba un estudio di un riesgo pa e salud publico.
U.S. Food and Drug Administration (FDA) awe a anuncia cu nan a pidi e fabricante pa retira tur receta y benta di e remedi ranitidine for di mercado inmediatamente. Esaki ta e ultimo paso tuma riba un investigacion encuanto contaminacion di N-Nitrosodimethylamine (NDMA) den ranitidine miho conosi como Zantac.
Fuente: FDA